Podcasts, interviews, articles : SFENDO prend la parole !
Libérer la parole, briser le silence !
Podcasts, communiqués de presse, articles et interviews : Sororifemme-Endométriose prend la parole
SFENDO passe à la radio !
Pour écouter les replays de nos interviews, CLIC sur l’image. Vous serez directement redirigé·es sur les plateformes en ligne des radios.
Sensibilisation à l’endométriose avec SFENDO, 05/02/2025 – Bram’FM
« Retrouvez notre échange avec Sarah Bekkens, fondatrice et présidente de l’association SFENDO ; une association de sensibilisation à l’endométriose et à l’adénomyose, d’éducation à la santé menstruelle et sexuelle, et d’information sur les maladies chroniques et le handicap invisible. »
Bienvenue chez vous, 05/02/2025, de 10h à 11h – Ici Limousin
À l’occasion de la tournée de Marie-Rose Galès en Corrèze organisée par SFENDO, découvrez l’endométriose, une maladie systémique qui touche 1 à 2 personnes menstruées sur 10 dans le monde.
5 minutes en Limousin, 18/09/2024 – RGB 94.13
« Pour mieux comprendre les conséquences de l’endométriose sur la vie quotidienne, l’association SFENDO invite les personnes atteintes à prendre la parole. L’errance médicale peut être longue et très douloureuse moralement. »
5 minutes en Limousin, 17/09/2024 – RGB 94.13
« Souffrir tous les mois. Souffrir beaucoup. Ne pas savoir pourquoi. Être obligée de louper l’école, le collège, le lycée, les cours l’université et une fois adulte le travail. C’est le quotidien de Sarah qui nous parle ici de son quotidien avec la maladie. »
5 minutes en Limousin, 16/09/2024 – RGB 94.13
« En France, près de 2 millions de personnes menstruées souffrent d’endométriose et voient leur quotidien bouleversé par des douleurs invalidantes. Nous consacrons à l’association SFENDO l’ensemble des chroniques de la semaine . »
Les limousin·es sont formidables, 19/06/2024 – France Bleu Limousin
Pour écouter la fondatrice de SFENDO, rends-toi sur le replay de l’émission du 19 juin 2024. Bonne écoute.
Parlez-nous de vous, Breniges FM 95.6
« Dans cet interview Sarah et Pauline me parlent d’elles, de leur association, et des nombreux combats qu’elles mènent pour une meilleure compréhension et prise en charge de l’endométriose. »
SFENDO passe à la TV !
Pour regarder les replays de nos interviews, CLIC sur l’image. Vous serez directement redirigé·es sur les plateformes.
5 minutes pour comprendre l’endométriose, 26/03/2025 – Corrèze TV
« Il reste beaucoup à faire pour que l’endométriose soit pleinement reconnue et que chaque personne menstruée atteinte puisse accéder aux soins dont elle a besoin. Prenons 5 minutes pour mieux comprendre cette maladie. »
SFENDO à la une dans les podcasts !
Pour écouter l’épisode du podcast ou le témoignage, CLIC sur l’image. Vous serez directement redirigé·es sur les plateformes d’écoute.
Violences sexuelles et IVG, Après le vide
Témoignage de Sarah, Fondatrice et Sororifemme-Endométriose : « Sarah a 21 ans quand elle découvre qu’elle est enceinte. Elle prend la décision d’interrompre cette grossesse et débute un parcours d’IVG. »
Les communiqués de presse de SFENDO
Sororifemme-Endométriose
Fondée en 2023, l’association SFENDO se bat pour une société plus inclusive et davantage bienveillante ainsi que pour une médecine bientraitante. Ensemble, nous sommes plus fort·es !
Association à but non lucratif, enregistrée au JO depuis le 4 juillet 2023 / N° RNA W191006818.
Vous souhaitez collaborer avec nous en tant que partenaire, bénévole, intervenant·e ? Partager votre témoignage sur notre site web ? Contactez-nous !
Mail de premier contact : sororifemme-endometriose@gmx.fr
Mail du Bureau : sfendo.bureau@gmail.com