SFENDO, l’association

Notre projet : Sensibiliser, aider, accompagner

Le projet Sororifemme-Endométriose est devenu une association à but non lucratif en 2023. Grâce à notre statut d’association nous avons développer nos actions et nos projets de sensibilisation sur le terrain.

Nous militons pour le développement d’un réseau aidant dans le département de la Corrèze (19) et dans la région Limousin. Nous avons signé un partenariat avec la MGEN Corrèze en janvier 2025.

Nous luttons au national pour une meilleure prise en charge des patient·es et une pour une vraie reconnaissance de la maladie (ALD, RQTH, invalidité, etc), tout en menant des campagnes de sensibilisation, d’information et d’éducation populaire.

Nous sommes la première association française féministe et inclusive de sensibilisation à l’endométriose. Nous soutenons toutes les personnes atteintes par la maladie, peu importe son expression ou son identité de genre. Nous nous engageons contre toutes les formes de discrimination (grossophobie, validisme, racisme, classisme, etc) qui fragilisent les malades et leur mieux-être.

Adhérer et soutenir SFENDO grâce à vos dons

SFENDO a deux mis en place deux campagnes : une campagne d’adhésion ainsi qu’une campagne d’appels aux dons.

L’adhésion à l’association s’adapte à tous les budgets et à toutes les situations. Les adhésions ainsi que les dons reçus nous permettent de développer nos projets et nos actions, de faire vivre l’association et de proposer des évènements qualitatifs (conférences, tables-rondes, stands de sensibilisation).

L’adhésion est ouverte à toutes les personnes physiques et morales : malades, professionnel·les de soin et de santé, proches aidant·es, organismes, entreprises, etc.

Campagne d’adhésion et appel aux dons

CLIC sur l’image pour adhérer à l’association ou faire un don, pour nous aider à faire une vraie différence !


L’univers de SFENDO

Nos visuels

Découvrez tous nos visuels (flyers, affiches) à télécharger, à imprimer ou à diffuser sur vos réseaux pour nous soutenir et rendre visible l’endométriose.

Nos acteur·ices

Découvrez toutes les personnes de notre communauté bénévole participant à nos projets.

Qui se cache derrière Sororifemme-Endométriose ?

Découvrez qui a créé le projet SFENDO avec le témoignage de Sarah Bekkens, Fondatrice & Présidente de SFENDO.

SFENDO-Boutique

Notre Boutique officielle ! Soutenez-nous en vous faisant plaisir et en sensibilisant à l’endométriose autour de vous.


Sororifemme-Endométriose

Fondée en 2023, l’association SFENDO se bat pour une société plus inclusive et davantage bienveillante ainsi que pour une médecine bientraitante. Ensemble, nous sommes plus fort·es !

Association à but non lucratif, enregistrée au JO depuis le 4 juillet 2023 / N° RNA W191006818.

Vous souhaitez collaborer avec nous en tant que partenaire, bénévole, intervenant·e ? Partager votre témoignage sur notre site web ? Contactez-nous !

Mail de premier contact : sororifemme-endometriose@gmx.fr